葉黃素(Lutein)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒

保存條件及有效期

1．試劑盒保存：2-8℃。

2．有效期：6個月

實驗原理

本試劑盒應(yīng)用酶聯(lián)免疫競爭法測定標(biāo)本中葉黃素（Lutein）水平。用純化的葉黃素（Lutein）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入葉黃素（Lutein），和HRP標(biāo)記的葉黃素（Lutein）抗原，使它們競爭結(jié)合，，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的葉黃素（Lutein）的含量呈負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中葉黃素（Lutein）的含量。  

試劑盒組成

130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶

8標(biāo)準(zhǔn)品S1（4ng/ml）0.5ml×1瓶

2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品S2（2ng/ml）0.5ml×1瓶

3酶標(biāo)包被板12孔×8條標(biāo)準(zhǔn)品S3（1ng/ml）0.5ml×1瓶

4顯色劑A液6ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品S4（0.5ng/ml）0.5ml×1瓶

5顯色劑B液6ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品S5（0.25ng/ml）0.5ml×1瓶  

6終止液6ml×1/瓶9說明書1份

7樣品稀釋液6ml×1/瓶10封板膜2張

操作步驟

1.加樣：分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)孔、空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)孔中加50微升，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

2.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。   

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

7.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

8.測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

計算 

  以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。 

注意事項

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9．葉黃素(Lutein)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒不同批號組分不得混用。