產品簡介：

外泌體是指包含了復雜 RNA 和蛋白質的小膜泡 (40-100 nm)，主要來源于細胞內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體，經多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中。所有培養的細胞類型均可分泌外泌體，多種細胞在正常及病理狀態下均可分泌外泌體， 且外泌體天然存在于體液中，包括血液、唾液、尿液、腦脊液和乳汁中。有關其分泌、攝取、組成、“運載物"及其相應功能的精確分子機制的研究還處于起步階段。但從外泌體提取核酸（主要是 RNA）非常棘手，為此本公司開發了外泌體核酸（DNA 和 RNA） 純化試劑。

產品特點：

1.一管式操作，在同一試管中完成，減少樣品丟失。

2.沉淀法，不使用離心柱，能有效避免小 RNA 的丟失。

3.能同時提取 RNA（包括 RNA 和 miRNA）和 DNA。

4.回收率達到 90%以上，高于絕大部分基于離心柱的提取方法。

5.無毒環保，不需要使用苯-酚和氯仿等有毒的有機溶液。

6.外泌體 DNA-RNA 純化試劑盒（沉淀法）只能用于科研，不能。用于臨床。

產品參數：

成份規格包裝材料

外泌體 DNA-RNA 純化溶液 A30 mL30 mL 本色瓶

外泌體 DNA-RNA 純化溶液 B35 mL60 mL 本色瓶

外泌體 DNA-RNA 純化溶液 C50 mL60 mL 本色瓶

RNase-free 水1 mL1.5 mL 本色管

使用手冊1 份1 份

運輸及保存

常溫運輸保存，但外泌體核酸提取溶液 A 長期保存需要放 4℃。有效期一年。

自備試劑

外泌體。

使用方法：

制備外泌體（本試劑盒不提供相關試劑）

注意：自備的外泌體需要立即使用或放-80℃長期保存。用于核酸提取的外泌體可以是沉淀，也可以是重懸液。

二、外泌體核酸提取

1.從冰箱取出外泌體 DNA-RNA 純化溶液 A，放室溫或握在手上融化，直到沒有任何晶體，再充分搖勻待用。

2.標記 1.5-2 mL 螺旋蓋塑料離心管。為避免污染，建議不要使用壓蓋式塑料離心管。最好在每個管蓋上做個標記，以在下步離心時有意將標記方向朝向心面或離心面。

3.將不超過 200 μL 的外泌體重懸液加入到標記好的塑料離心管中。

4.每管中加入 600 μL 外泌體 DNA-RNA 純化溶液 A，蓋上蓋子后振蕩數秒混勻。

5.室溫放置 3 分鐘。

6.加入 0.7 mL 外泌體 DNA-RNA 純化溶液 B，旋緊蓋后振蕩 30 秒混勻。

7.14,000×g 室溫離心至少 15 分鐘。注意：離心時如果把標記固定朝向心面或離心面，則在后面的操作均得按此朝向進行離心。

8.小心移棄上清，注意不要觸及管底和管壁離心面的核酸沉淀（此時可能看不見）。

9.加入 1.0 mL 外泌體 DNA-RNA 純化溶液 C, 振蕩數秒.

10.14,000×g 室溫離心 5 分鐘。

注意：離心管標記的朝向要跟上面的一致。

11.小心移棄上清，注意不要觸及管底和管壁離心面的核酸沉淀（可能在離心管內壁的離心面呈膜狀）。

12.再短暫離心數秒, 用移液器移棄殘留液體（約 50 μL）。

13.加入 200 μL RNase-free 水，用移液槍仔細吹打離心管管底和管壁離心面的膜狀沉淀。如果溶液稍呈混濁狀屬于正常。

注意：所得溶液即為外泌體核酸溶液。如果只需要 RNA，必須去除 DNA，則另外

用自備的 RNase-free DNase 對 DNA 污染進行降解。反之如果只需要 DNA，必須去除 RNA，則另外用自備的 DNase-free RNase 對 RNA 污染進行降解。

14.直接取適量用于后續實驗。樣品可以室溫放置 2 小時，也可保存于-80℃保存一個月。

選擇我們的外泌體 DNA-RNA 純化試劑盒（沉淀法），就是選擇精準、高效、可靠的檢測方案，為您的科研實驗保駕護航！