產品簡介：

用各種RNA純化方法提取的總RNA樣品中經常會含有基因組DNA污染，這些污染會影響下游的RT-PCR和Northern雜交等實驗。目前最-常用的RNase-free DNase處理方法因DNase中所含殘留的RNase能破壞RNA完整性而具有很大缺陷。本產品采用非酶法去除DNA污染。

產品特點：

1.操作更加簡單快速，全部操作只需要幾分鐘。

2.回收率高達 80%以上。

3.高效，能使總RNA中的基因組DNA污染降低到電泳檢測不到的水平，而RNA 分子完整性不受任何影響。

4.本身不含RNase污染。

5.穩(wěn)定，本產品為非酶產品，可以常溫運輸和4℃長期保存；而RNase-free DNase的運輸，長期保存必須放-20℃。

6.本產品足夠50次DNA清除處理，每次處理所需總RNA的量不得低于5 μg。

7.DNA 清除液（過柱法）只能用于科研。

產品參數：

成份規(guī)格包裝

DNA 清除劑溶液 A2.5 mL5mL 本色瓶

DNA 清除劑溶液 B50 mL60mL 本色瓶

DNA 清除劑溶液 C50 mL60mL 本色瓶

離心吸附柱50 套塑料袋

通用洗柱液50 mL60mL 本色瓶

RNA 洗脫液10 mL10mL 本色瓶

使用手冊1 份無

運輸及保存

常溫運輸及保存，有效期 1 年。

自備試劑

無

使用方法：

1.將 50 μL 總 RNA 溶液（至少含 5 μg 總 RNA）與 DNA 清除劑溶液 A 按 1： 1 的比例混合，充分震蕩半分鐘。注意：RNA 溶液中鹽（如鈉離子）的濃度不能高于 0.2 M，如果 RNA 溶液的量不足 50 μL，最好加無 RNase 水補足到

50 μL 以便后續(xù)操作。如果 RNA 的量不足 5 μg，則由于離心吸附柱的非特異結合，將丟失大量的 RNA，故回收率將急劇降低。

2.加入相當于RNA 溶液和溶液A 混合液總體積 9 倍體積的DNA 清除劑溶液B 顛倒數次充分混勻。注意：DNA 清除劑溶液 B 如果在低溫放置可能會產生沉

淀，如果有沉淀，使用前必須放在 65℃水浴使沉淀徹-底溶解并充分搖勻后再

取用。

3.將混合液轉移到離心吸附柱中，室溫 12000 rpm 離心半分鐘，棄穿透液。

4.加 0.7 mL 通用洗柱液到離心吸附柱中，12000 rpm 室溫離心半分鐘，棄穿透液。

5.一次洗滌一般足夠去除雜質。

6.加 0.7 mLDNA 清除劑溶液C 到離心吸附柱中，12000 rpm 室溫離心半分鐘，棄穿透。

7.室溫 12000 rpm 離心半分鐘。此步十分重要，否則會影響 RNA 的使用。

8.將離心吸附柱轉移到一個新的 1.5 mL 離心管中，加入 30-50 μL RNA 洗脫液，室溫放置 1-2 分鐘。室溫 12000 rpm 離心半分鐘，離心管中溶液即為 RNA 樣品，可以立即使用或存放于-80℃待用。

選擇我們的DNA 清除液（過柱法），就是選擇精準、高效、可靠的檢測方案，為您的科研實驗保駕護航！