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型號:
細菌RNA純化試劑盒(過柱法)
描述:

細菌RNA純化試劑盒(過柱法)得到的 RNA 可用于后續 RT-PCR、Northern Blot、芯片分析、體外翻譯、polyA篩選和 RNase 保護分析等試驗。

  • 廠商性質

    生產廠家
  • 更新時間

    2026-06-07
  • 訪問量

    362
詳細介紹
品牌烜雅生物貨號XY-D-1780
規格50次供貨周期現貨
主要用途科研應用領域化工,生物產業
英文名稱Bacterial RNA Purification Kit (Column Methods)保存條件-20℃
有效期1年

產品簡介:

本產品用于快速從各種常見的細菌中提取總 RNA。


產品特點:

1.操作簡單快速,一般只需 30-40 分鐘完成。

2.既可用于革氏陰性細菌,也可用于革氏陽性細菌。

3.所 RNA 純度高,OD260/OD280 一般在 2.0 左右。

4.一般不含基因 DNA 和蛋白質污染。

5.性價比高于進口同類產品。

6.得到的 RNA 可用于后續 RT-PCR、Northern Blot、芯片分析、體外翻譯、polyA篩選和 RNase 保護分析等試驗。

7.本產品可以進行 50 次微量細菌 RNA 提取。

8.細菌RNA純化試劑盒(過柱法)只能用于科研。


產品參數:

名稱規格包裝

細菌 RNA 純化溶液 A25 mL30 mL 棕色玻璃瓶

細菌 RNA 純化溶液 B25 mL30 mL 本色瓶

溶-菌酶干粉30 mg1.5 mL 本色管

離心吸附柱50 套塑料袋

通用洗柱液50 mL60 mL 本色瓶

RNA 洗脫液10 mL10 mL 本色瓶

使用手冊1 份1 份

運輸及保存

常溫運輸,收到貨后,細菌 RNA 純化溶液 A 長期保存需要放 4℃,溶菌-酶干粉長期保存需要放-20℃,有效期一年。

自備試劑

氯仿。


使用方法:

注意:試驗所用的實驗室環境、耗材等均需要 RNase-free。操作步驟是針對在 1.5 mL塑料離心管中進行的微量提取。

1.新鮮配制溶菌-酶溶液:根據樣品數量用自備的 TE 緩沖液和本試劑盒提供的溶菌-酶干粉配制合適體積的、濃度為 4 mg/mL 的溶菌-酶溶液,放冰上待用。一次革氏陽性細菌 RNA 小量提取需要 100 μL 溶菌-酶溶液,一次革氏陰性細菌 RNA 小量提取需要 10 μL 溶菌-酶溶液。未用完的溶菌-酶溶液不建議保存后重復使用。

2.在 1.5 mL塑料離心管中離心收集0.2-1.5 mL新鮮細菌(細菌總數不得超過1E9

個細菌)。注意:由于細菌 RNA 半衰期十分短,只有 2-5 分鐘,所以必須使用最-新鮮的、處于對數生長期的細菌才能提到高質量的 RNA。細菌必須立即使用,不能靜置。

3.吸盡液體培養基,如果是革氏陽性細菌,則加入 100 μL 第 1 步制備的 4 mg/mL的溶菌-酶溶液,徹-底重懸細菌,常溫放置 5-10 分鐘。如果是革氏陰性細菌,則加入 90 μL TE 緩沖液和 10 μL 第 1 步制備的 4 mg/mL 的溶菌-酶溶液,徹-底重懸細菌,常溫放置 3-5 分鐘。

4.加入 0.3 mL 細菌 RNA 純化溶液 A,用槍充分吹打細菌沉淀,確保細菌全部裂解, 沒有塊狀物。此時裂解物總體積是 0.4 mL。

5.加入約 0.2 倍體積的自備氯仿(10.4 mL 裂解物需 0.1 mL 氯仿),振蕩器上充分振蕩混均 30 秒。

6. 12,000-15,000×g 室溫離心 3 分鐘。

7.將上清液(約 0.3 mL)轉移到新的離心管中。注意:離心后下層有機相和中間層含有 DNA 和蛋白質,避免觸及,否則將產生蛋白質和 DNA 污染。

8.加入等體積(約 0.3 mL)的細菌 RNA 純化溶液 B,充分混勻后全部上柱。

9.12,000-15,000×g 室溫離心半分鐘,棄收集管中的穿透液。

10.加 0.7 mL 通用洗柱液到離心吸附柱中,室溫離心半分鐘,棄收集管中的 穿透液。一次洗滌一般足夠去除雜質。但如果樣品 OD260/OD280 比值不高,可以再用 0.3 mL 通用洗柱液重復此步一次。

11.室溫 12,000-15,000×g 離心半分鐘。此步十分重要,否則殘留的通用洗柱液會影響 RNA 的使用。

12.將離心吸附柱轉移到一自備的 RNase-free 收集管中,加入 30-100 μL RNA 洗脫液,室溫放置兩分鐘。

13.室溫離心半分鐘,離心管中溶液即為 RNA 樣品,可以立即使用或存放于-80℃待用。

14.RNA 完整性的電泳檢測:如果需要做 Northern 雜交,強烈建議用戶使 用甲醛變性膠進行 RNA 電泳,因為非變性膠不能分離所有的 RNA 分子。

15.RNA 產量產率測定:將 5-10 μL RNA 溶于 TE 緩沖液中(pH 7.5-8.2 之間)檢測其在 OD260 的光吸收。通過光吸收可以得出 RNA 濃度(1 OD260 的 RNA=40 μg/mL),進而計算出 RNA 的產量(濃度 X 體積)和產率(RNA 產量/組織用量)。

16.RNA 純度測定:無污染的總 RNA 的 OD260/OD280 一般在 1.8-2.1 之間(具體數值與其堿基組成和溶液成分等多種因素有關),高于此范圍則分別表示樣品可能有蛋白質污染,但一般不影響 RT-PCR 等反應。

選擇我們的細菌RNA純化試劑盒(過柱法),就是選擇精準、高效、可靠的檢測方案,為您的科研實驗保駕護航!

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