產品簡介：

本產品是柱式植物基因組 DNA 提取產品，可以用于多種植物基因組 DNA（含葉綠體和線粒體 DNA）的快速提取。

產品特點：

1.純度高，不含污染和抑制劑，可以直接用于酶切、PCR、real-time PCR、multiplex PCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting, microsatellite analysis 等各種后續分子生物學實驗。

2.產率一般在 3-30 ug/100 mg 樣品。OD260/280 一般在 1.8 以上。DNA 片段長度一般在 40-50 Kb 左右。

3.適用范圍廣，可以使用于絕大多數植物的各種組織。

4.不會發生離心柱堵塞現象。

5.植物DNA純化試劑盒（過柱法）足夠 50 次微量提取。

產品參數：

成份 規格包裝

植物 DNA 純化溶液 A 40 mL60mL 本色瓶

植物 DNA 純化溶液 B 20 mL30mL 本色瓶

植物 DNA 純化溶液 C 50 mL60mL 本色瓶

離心吸附柱 50 套塑料袋

通用洗柱液 50 mL60mL 本色瓶

DNA 洗脫液

（基因組純化專用） 10 mL10mL 本色瓶

使用手冊 1 份無

運輸及保存

常溫運輸和保存，有效期一年。

自備試劑

氯仿。

使用方法：

注意：植物 DNA 純化溶液 A 和植物 DNA 純化溶液 B 容易產生沉淀，植物 DNA 純化溶液 B 比較粘稠，用前均需要放置在 65℃預熱使沉淀溶解、粘稠度降低，用前充分搖勻。

1.65℃預熱植物 DNA 純化溶液 A，待其沉淀溶化后，充分混勻，取 0.75 mL 加入到 10 mL 塑料離心管中并放置于 65℃待用。

2.稱取植物組織 0.1-0.5 g 左右，剪成微小的碎片，加入到有植物 DNA 純化溶液 A 的 10 mL 塑料離心管中并短暫勻漿。也可以液氮研磨后將粉末加入到管中(建議不要在陶器或玻璃研缽中破碎細胞，因為二氧化硅會非特異地吸附 DNA，降低 DNA 回收量。但可以在塑料研缽中研磨)。勻漿過程中將產生大量泡沫，屬于正常現象。

3.將勻漿液(包括植物碎片)全部轉移到新的 1.5 mL 塑料離心管(此時勻漿液較為粘稠，可將槍頭剪去一截后轉移上清, 不能吸取的植物碎片可以小心倒入)。

4.在勻漿液中加入 0.5 倍體積預熱的植物 DNA 純化溶液 B 到離心管中，顛倒數次混勻。此時溶液中可能有白色絲狀懸浮物產生。（由于溶液 B 比較粘稠，可以將 1 mL 槍頭剪去一截再吸取）。

5.65℃水浴 3-5 分鐘。如果室溫放置，DNA 產量會降低 10-20%。

6.如果需要得到比較純凈的 DNA，可以選擇需要氯仿的操作：加入 200 uL 自備氯仿，震蕩混勻 10-30 秒，此時溶液將呈乳白色。12,000×g 室溫離心 2 分鐘。此時上清液將變得透明，中間層有白膜。小心轉移上清液到一個新的 1.5 mL 塑料離心管中，避免觸及中間層的白膜。然后加入 1.5 倍體積的植物 DNA 純化溶液 C， 顛倒混勻后全部轉移到離心吸附柱中，室溫放置至少 2 分鐘。然后進入第 8 步。

7.如果選擇不需要氯仿的操作（得到的 DNA 純度較低），則直接在水浴后的裂解液中 1.5 倍體積的植物 DNA 純化溶液 C，顛倒混勻后全部轉移到離心吸附柱中，室溫放置至少 2 分鐘。然后進入第 8 步。

8.12,000×g 室溫離心 1 分鐘，DNA 將吸附在離心吸附柱的膜上，倒棄收集管中的穿透液。

9.將 0.5 mL 通用洗柱液加入離心柱中，12,000×g 室溫離心 1 分鐘，棄穿透液。

10.重復上步操作一次。

11.空甩半分鐘去除殘留液體,將離心吸附柱轉移到新的 1.5 mL 離心管中。

12.將離心吸附柱放置在一新的 1.5mL 塑料離心管中，加 50-100 uL DNA 洗脫液

（基因組純化專用），室溫放置 3-5 分鐘。

13.12,000×g 室溫離心 1 分鐘即得植物 DNA 溶液。

14.由于本產品使用的離心吸附柱吸附 DNA 的能力較強，可以重復上步操作一次，以洗脫得到更多的 DNA。

15.直接取 5-10 uL 電泳檢測 DNA，其余放冰箱備用。

選擇我們的植物DNA純化試劑盒（過柱法），就是選擇精準、高效、可靠的檢測方案，為您的科研實驗保駕護航！