產品簡介：

目前最常見的替代 EB 的核酸染料 SYBR Green I（屬于花氰類染料）雖然毒性比EB 低、靈敏度比 EB 高，但由于其化學穩定性差（怕光、怕水、怕熱），實驗結果的重復性差；此外，SYBR Green I 在電泳過程中能在 DNA 分子間移位，使 DNA 條帶模糊和扭曲，使得電泳清晰度和分辨率不如 EB。所以在實際應用中依然不能有效替代EB。本產品是同時具有 EB 穩定性和 SYBR Green I 低毒性的新性核酸染料。

產品特點：

1.低毒。其主要成分未發現對人體有致癌性、未被列入有毒有害品，有利于保護使用者的健康和保護日益惡化的環境。

2.靈敏。檢測靈敏度跟 EB 相當，能滿足常規核酸電泳實驗要求。

3.穩定。對光、水和熱的穩定性跟 EB 相當，可加入瓊脂糖凝膠中反復熔化。

4.無分子間位移現象。不會出現 SYBR 染料常見的條帶模糊和扭曲現象。

5.使用方法多樣。既可以加入熔化的膠中，也可以電泳后染色，還可用于 PAGE。

6.跟各種常用的核酸電泳緩沖液（如TBE、TAE）兼容，但在 TBE 中背景最-低。

7.觀察時可以使用現成的觀察 EB 的 300nm UV 紫外儀。

8.既可用用于 DNA 電泳染色，也可用于 RNA 電泳染色。

9.DNA 或 RNA 濃度較高時還可以直接在日光下觀察（需要將膠放在黑色背景下）。由于避免了 UV 對 DNA 的傷害，尤其適用于膠回收實驗。

產品參數：

產品規格

成份規格包裝

核酸電泳染料（紫外光型）1.5 mL1.5 mL 棕色管

使用手冊1 份無

保存和運輸

常溫運輸，4℃保存，有效期一年。

自備試劑

電泳緩沖液和瓊脂糖凝膠

使用方法：

注意:雖然本產品的主要成分未發現對人體有致癌性、未被列入有毒有害品，但操作時最好還是戴上塑料手套。

使用方法之一：電泳中染色 DNA（RNA 的染色跟DNA 完-全一樣）。

本方法是將本產品直接加入溶化的凝膠中使用，只適用于瓊脂糖凝膠電泳，不適用于

PAGE。

1. 將本產品直接加入到融化的瓊脂糖凝膠中，每 100mL 凝膠加 5 uL 本產品（如果

用 TBE 緩沖液）或電泳染色，混合均勻后倒膠。瓊脂糖凝膠中不能含任何其他染料（如 EB 和 SYBR Green I，否則會相互干擾）。注意：一定要保證瓊脂糖徹-底熔化，尤其是在第一次熔化膠的時候，否則未熔化的小顆粒將產生跟染料相同的熒光。

2.將 DNA 樣品與 DNA 上樣液按比例混合后上樣。注意：一定要使用不含 SDS 等去污劑的上樣液，否則 SDS 會跟染料結合，極大地降低靈敏度。

3.上樣后電泳，電泳參數同常規的電泳。

4.電泳結束后在 300 nm 左右的 UV 下觀察。注意：不要使用波長為 260 nm 或 360 nm 的 UV，否則檢測靈敏度會降低。如果 DNA 或 RNA 濃度較高，還可以直接在日光下直接觀察（需要將膠放在黑色背景下），避免 UV 對 DNA 的傷害，尤其適用于膠回收實驗。

注：顯色結果：在紫外下，DNA 濃度非常高的時候是白色，濃度低的時候是綠色的， 單鏈核酸有時是紅色的。

使用方法之二：電泳后染色 DNA

本方法是在電泳后對 DNA 進行染色，適用于瓊脂糖凝膠電泳和PAGE。但該方法需要

單獨的染色處理，染料用量較大，不推薦用于瓊脂糖凝膠的染色。

1.按照常規方法進行電泳。

2.用去離子水將本產品稀釋 10000 倍后（100 mL 水需要加 10 uL 本產品），將凝膠放入，室溫下搖晃染色 30 分鐘（對瓊脂糖凝膠）或 15 分鐘（對PAGE）。

3.用水脫色 10-30 分鐘，具體時間需根據背景強弱決定，其余同方法一。注意：電泳后染色液可以反復使用次數。

選擇我們的核酸電泳染料（紫外光型），就是選擇精準、高效、可靠的檢測方案，為您的科研實驗保駕護航！