產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

大鼠和小鼠是重要的生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)材料，鼠尾則是小鼠優(yōu)良活體樣品，常用  于基因型的快速檢測(cè)。但常用的蛋白酶 K 水解法常常會(huì)有 PCR 抑制劑產(chǎn)生（估計(jì)是膠原蛋白降解產(chǎn)物）。為解決此問(wèn)題，本公司開發(fā)了非酶鼠尾 DNA 純化體系，可以快速得高質(zhì)量、無(wú) PCR 抑制物的鼠尾基因組 DNA。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.即開即用，不需要自己準(zhǔn)備各種溶液。

2.基于 Chelex 方法，故能有效去除 PCR 抑制物。

3.可用于后續(xù)的酶切、PCR 等實(shí)驗(yàn)。

4.本產(chǎn)品足夠 100 次提取，每次可以處理 1cm 的鼠尾。

5.鼠尾DNA-提取試劑盒（沉淀法）只能用于科研。

產(chǎn)品參數(shù)：

產(chǎn)品規(guī)格

保存和運(yùn)輸

常溫運(yùn)輸和保存，有效期一年。

自備試劑

75%乙醇，超純水

使用方法：

1.在載玻片上用剪刀剪碎 0.5-1cm 鼠尾(約 15-30mg)，放入干凈的 1.5 mL 塑料離心管中。

2.加入 0.5 mL 的鼠尾 DNA 提取溶液 A，渦旋振蕩器上振蕩 30 秒充分混勻。

3.3,000 g 室溫離心 5 分鐘，小心棄上清。

4.加入 0.5 mL 的鼠尾 DNA 提取溶液 B，渦旋振蕩器上振蕩 30 秒充分混勻。 3,000×g 室溫離心 5 分鐘，小心棄上清。

5.重復(fù)上步一次。

6.在沉淀中加入 0.1mL 的鼠尾 DNA 提取溶液 C，渦旋震蕩 30 秒充分混勻。

7.55℃放置 30 分鐘。

8.加入 0.5mL 鼠尾 DNA 提取溶液 D，顛倒 10 次混勻后，12,000×g 室溫 5 分鐘。棄上清液。

9.加入 1 mL 自備 75%乙醇，顛倒 10 次混勻后，12,000×g 室溫 1 分鐘。棄上清液。

10.12,000×g 室溫短暫離心半分鐘，用移液槍小心吸走殘留上清液。

11.管底即為 DNA 溶液，加入 100uL 超純水溶解，可以直接用于 PCR 擴(kuò)增，也可長(zhǎng)期保存在-20℃。

選擇我們的鼠尾DNA-提取試劑盒（沉淀法），就是選擇精準(zhǔn)、高效、可靠的檢測(cè)方案，為您的科研實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航！