間接法

1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過(guò)夜；

2.次日洗滌3次；

3.加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌；

4.（同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照）于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體（抗抗體）0.1ml；

5.37℃孵育35-60分鐘，洗滌；

6.’最后一遍用DDW洗滌。

其余步驟同“雙抗體夾心法"的4、5、6。

規(guī)格：96T/48T

產(chǎn)品用途：科研 實(shí)驗(yàn)

公司服務(wù)：ELISA試劑盒 免費(fèi)代測(cè)

經(jīng)營(yíng)品牌：RD

保存條件及有效期

1．試劑盒保存：2-8℃。

2．有效期：6個(gè)月

運(yùn)輸條件：低溫運(yùn)輸，用干冰或者冰袋低溫運(yùn)輸。

LISA 酶結(jié)合物的制備：

※ 免疫酶技術(shù)又稱酶免疫測(cè)定法,是繼免疫熒光技術(shù)和放射免疫技術(shù)后發(fā)展起來(lái)的又一種免疫標(biāo)記技術(shù)。

※ 它是把抗原抗體的特異性反應(yīng)和酶的高效催化作用相結(jié)合而建立的。

※ 技術(shù)通過(guò)化學(xué)方法將酶與抗體或抗抗體結(jié)合，形成酶標(biāo)記物，這些酶標(biāo)記物仍保持免疫學(xué)活性和酶的活性。

※ 然后將它與相應(yīng)的抗體或抗原起反應(yīng)，形成酶標(biāo)記復(fù)合物，結(jié)合在免疫復(fù)合物上的酶，在遇到相應(yīng)的底物時(shí)，則催化底物產(chǎn)生水解、氧化或還原等反應(yīng)，而生成可溶性或不溶性有色物質(zhì)。

※ 然后根據(jù)顯色的深淺來(lái)反映待測(cè)樣品中抗原或抗體的含量，如生成的有色物質(zhì)為可溶性，則可用肉眼比色或酶標(biāo)測(cè)定儀測(cè)定光密度值（OD）定性或定量。

※ 如生成的有色物質(zhì)為不溶性沉淀物，馬瘦素(LEP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒同時(shí)又是電子致密物質(zhì)，則可用光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡識(shí)別和定位。因此，免疫酶技術(shù)是一項(xiàng)定位、定性和定量（敏感度可達(dá)每毫升ng~pg水平）的綜合技術(shù)。

我司試劑盒注意原因：

酶聯(lián)生物企業(yè)的規(guī)模和種類日益擴(kuò)大和更新，為的是服務(wù)好每一位顧客，將科學(xué)技術(shù)和方法推薦給顧客為服務(wù)宗旨，為您提供服務(wù)，價(jià)格竟?fàn)幜Γ兄x您對(duì)我們的支持與信賴。

① 配置對(duì)照品溶液的容器或溶劑被污染。

② 盛放流動(dòng)相的容器或配置溶劑被污染。

③ 進(jìn)樣器被污染。

④ 高效液相進(jìn)樣閥被污染。

⑤ 色譜柱填充物出現(xiàn)斷裂等。